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    不良事件报告平台

    欢迎来到不良事件报告页面

     

     

    药品不良事件(英文Adverse Drug Event,缩写为ADE)是指患者或临床试验受试者在用药后,发生的不良医学状况或原有医学状况的恶化,无论该事件是否与怀疑用药有因果关系。药品不良反应(英文Adverse Drug Reaction,缩写ADR),是指在人体使用正常剂量来预防、诊断、治疗或改善生理功能时出现的有害的和未预期的对药品的反应。

    不良事件的出现不代表产品存在质量问题,而药品生产企业有责任收集产品使用中出现的不良事件,以进一步评估产品特性,保障公众用药安全。

    如果您身上发生了不良事件,或者您觉得自己可能正遭遇不良事件,应及时向医疗保健专家寻求建议。

    如您在使用Livzon产品时遇到不良事件,请下载并填写ADR报告表或书写一段包含四要素的描述性文字,发送至以下不同的药品生产企业指定的电子邮箱,或请直接电话联络。

     

     

     

         丽珠集团丽珠制药厂

           电话:400-8031238

                         0756-8135134

           邮箱:zczhijb@goodjiaoji.com

         丽珠集团利民制药厂

           电话:0751-8726018

           传真:0751-8722093

           邮箱:liminqa@livzon.cn

         丽珠集团四川光大制药有限公司

           电话:028-83871661

           传真:028-83871661

           邮箱:youjian@livzon.cn

          上海丽珠制药有限公司

           电话:021-58998998 转 1110

           传真:021-50310322

           邮箱:liaoqiongwen@livzon.cn